دکتر پیام طبرسی در گفت و گو با ایرنا افزود: این واکسن همچنین ۸۷ درصد قدرت خنثی سازی ویروس کرونا را دارد که موضوعی بسیار مهم است. سرم داوطلبان این طرح مطالعاتی در نمونه آزمایشگاهی در مجاورت با ویروس کرونا قرار گرفت که ۸۷ درصد سرم ها توانستند این ویروس را از بین ببرند که درصد قابل قبولی است.
وی ادامه داد: فاز سوم تست انسانی اسپایکوژن به پایان رسیده و نتایج این مرحله در دست بررسی است؛ به زودی می توان درصد قطعی ایمنی زایی این واکسن را اعلام کرد.
تاثیر واکسن اسپایکوژن روی دلتا در حال بررسی است
این متخصص بیماری های عفونی با بیان اینکه تاثیر واکسن اسپایکوژن روی سویه دلتا در حال بررسی است، گفت: محققان این مجموعه پیش بینی می کنند که این واکسن روی ویروس جهش یافته دلتا هم موثر خواهد بود.
طبرسی تاکید کرد: ثابت شده واکسن اسپایکوژن روی ویروس جهش یافته انگلیسی، موثر است.
وی توضیح داد: اگر جهش ها طوری باشد که نیاز به تغییر در این واکسن داشته باشد، واکسن تغییر پیدا می کند؛ به عبارتی می توان آن را براساس جهش های ویروس کرونا، تغییر داد.
واکسن اسپایکوژن پس از اخذ مجوز اضطراری در اختیار وزارت بهداشت قرار می گیرد
طبرسی خاطرنشان کرد: شرکت سیناژن آمادگی لازم را دارد که پس از صدور مجوز اضطراری، واکسن اسپایکوژن را تحویل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دهد.
وی اظهار داشت: سازمان غذا و دارو برای اعطای مجوز استفاده اضطراری این واکسن گزارش هایی خواستند که آنها را آماده و به سازمان غذا و دارو ارسال کردیم.
طبرسی ظرفیت تولید این واکسن را سه میلیون دز در ماه اعلام کرد و افزود: شرکت سیناژن پیش بینی کرد ماهانه سه میلیون دز واکسن را می توانند تولید و روانه بازار کنند.
این متخصص بیماری های عفونی اعلام کرد: تزریق دز دوم، فاز سوم تست انسانی واکسن اسپایکوژن به اتمام رسیده و پیش بینی می شود تا یک ماه آینده نتایج نهایی این فاز هم به وزارت بهداشت ارایه شود.
به گزارش ایرنا، واکسن اسپایکوژن تولید مشترک ایران و استرالیا دارای فناوری ساخت پروتئین نوترکیب است و در صورت موفق بودن مراحل کارآزمایی بالینی، در ایران توسط سیناژن تولید خواهد شد.
