شرکت دارویی فایزر که از تولیدکنندگان واکسن‌ کروناست از انجام آزمایش بالینی قرص کرونا خبر داده و اعلام کرد که در صورت ثمربخش بودن نتایج، برای این قرص ضدویروس مجوز استفاده اضطراری درخواست می‌کند.

به گزارش ایسنا، "اسکای نیوز" در خبری اعلام کرد که این قرص در دو دُز تجویز شده است.

این نوع از درمان خوراکی برای کووید-۱۹ برای افراد بالغ با علائم کرونا استفاده شده و برای بیمارانی که علایم خفیف‌تر کرونا را داشتند و در بیمارستان بستری نشده بودند یا ریسک رو به وخامت گذاشتن بیشتر بیماری در آنها وجود نداشته است.

فایزر یکی از چند تولیدکننده دارو در جهان است که برای مقابله با کرونا در نخستین روزهای ابتلا، قرصی تولید کرده است.

در این آزمایش ۱۱۴۰ نفر شرکت‌ کرده‌اند و در آن قرص مزبور با شناسه PF-07321332 با دز پایینی از ریتوناویر، یک داروی ضد ویروس دیگر ترکیب شده است.

در این درمان بیمار به مدت پنج روز با فاصله زمانی ۱۲ ساعت، دارو دریافت می‌کند.

قرص تولیدی فایزر فعالیت آنزیم اصلی که برای تکثیر ویروس لازم است را متوقف می‌کند.

در صورت موفقیت این آزمایش بالینی، فایزر در یک تا سه ماه آینده درخواست دریافت مجوز استفاده اضطراری برای قرص جدید را ارایه خواهد داد.

فایزر می‌گوید این دارو در مراحل اولیه ابتلا به کرونا توصیه می‌شود.

به گزارش ایندیپندنت، همچنین در آزمایش بالینی جداگانه‌ای این قرص برای بیمارانی استفاده شده که احتمال وخیم‌تر شدن علایم بیماری در آنها وجود دارد. در حال حاضر تحقیق‌های مشابهی روی قرص مولنوپیراویو برای تشخیص تاثیر آن روی درمان کرونا در جریان است.